Para exportar medicamentos al Tercer Mundo las farmacéuticas de la UE tendrán que pedir a las autoridades nacionales una licencia obligatoria de un dueño de patente.

MEDICAMENTOS GENÉRICOS
La Comisión Europea ha presentado hoy al Consejo una propuesta para regular las
importaciones de las empresas farmacéuticas europeas productoras de genéricos
contra el sida, la tuberculosis y la malaria a los países en vías de desarrollo,
según el sistema que ya se aplica y que fue aprobado en la Organización Mundial
del Comercio (OMC) en 2003. En esa fecha, los 148 países miembros de la OMC
acordaron encontrar una solución para brindar a las naciones del Tercer Mundo
que no poseen capacidad de producción, la posibilidad de recibir medicamentos
genéricos de otros países.

El comisario de Comercio, Pascal Lamy, hizo
pública esta propuesta en una conferencia de prensa en la que explicó que su
alcance no es otro que dar un valor legislativo a un sistema que ya se aplica
desde el año pasado.

“Hubo una gran reducción de precios de los
medicamentos para el sida en los últimos años pero aun son muy caros para los
países en vías de desarrollo”, dijo Lamy. Por que “creemos que es una cuestión
de principios”, … “hemos estado en cooperación directa con la industria
farmacéutica de Europa sobre esta cuestión”.

El responsable de Comercio
de la UE citó al sida como el ejemplo primordial en donde se pueden beneficiar
las naciones del Tercer Mundo al acceder a medicamentos económicos.

La
idea es regular el sistema por el cual los países en vías de desarrollo que
carecen de producción farmacéutica pueden solicitar la importación de
medicamentos genéricos para tratar el sida, la malaria y la
tuberculosis.

Este mecanismo, explicó Lamy, es la “segunda fase” de un
proceso que se inició después de la negociaciones de la OMC de Doha, en 2001,
cuando se produjo un “reequilibrio” de la propiedad intelectual, “con
excepciones para los países en desarrollo”.

El objetivo es lograr reducir
el precio de algunos productos farmacéuticos clave en los países en vías de
desarrollo hasta casi un 98 por ciento, dijeron.

La comisión ha destinado
más de 1.100 millones de euros (1.400 millones de dólares) en el período
2003-2006 para luchar contra el sida, la malaria y la tuberculosis – tres
enfermedades que matan unas seis millones de personas por año, especialmente en
las naciones más pobres.

Las compañías farmacéuticas de la UE que quieren
exportar medicamentos al Tercer Mundo tendrán que solicitar a las autoridades
nacionales una “licencia obligatoria” de un dueño de patente que posee los
derechos exclusivos sobre la producción y venta de un producto
específico.

El comisario presentó esta propuesta en una conferencia de
prensa que, según dijo, estaba concebida para hacer un balance de las acciones
de la Comisión para luchar contra estas tres enfermedades durante el mandato del
presidente Romano Prodi, que involucra principalmente a tres departamentos del
Ejecutivo: Comercio, Investigación y Desarrollo.

Una de las consecuencias
que señaló hoy Lamy sobre las acciones contra el sida es, por ejemplo, que “ha
disminuido el índice de prevalencia” de esta enfermedad. En este punto, se
refirió a la experiencia de algunos países de Latinoamérica, como Perú, o de
África, como Uganda, donde la prevalencia del sida “disminuyó del 15% hace unos
años a 8% en la actualidad”.

Por lo que respecta al ámbito del
desarrollo, Lamy destacó que la UE “ha reforzado su contribución al fondo
mundial contra el sida”, de manera que en la actualidad la UE junto con los
Estados miembros constituyen el 55% de las donaciones al fondo. Tomando a la UE
de manera individual, su presupuesto para la lucha contra las tres enfermedades
se incrementó de 60 millones de euros al año en 2000 a los 260 millones de euros
previstos para el periodo 2002-2007.

En cuanto a la investigación, Lamy
aseguró que “se han redoblado los esfuerzos”, puesto que el presupuesto para
2002-2006 es de 400 millones de euros, cuatro veces más que en el presupuesto
anterior.